Cildiniz 20'li yaşlarınızda zayıflamaya başlar ve daha sonra 50 yaş civarında çenenizde kemik, yağ ve kas kaybetmeye başlarsınız ve bu...
Mukopolisakkaridozun kalıtım ve epidemiyolojisi
Mukopolisakaridozlar, kalıtımı X kromozomu ile ilişkili olan mukopolisakkaridoz II hariç, otozomal resesif bir yolla miras alınır.
Otozomal çekinik bir yoldan kalıtım durumunda, hastalıklı çocuğun her iki ebeveyni mutasyona uğramış genin taşıyıcıları olmalıdır. Bu durumda, her çocuğun% 25 hasta olma şansı vardır,% 50’si mutasyona uğramış genin taşıyıcılarıdır ve% 25’i hastalıksız ve mutasyona uğramış gen içermeyecektir.
Mukopolisakkaridoz insidansının 22.500 canlı doğumda 1 olduğu tahmin edilmektedir.
YORUMLAR