Türkiye’de ilaç güvenliği için kim sorumlu?

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), ülkemizde ilaç, tıbbi cihaz ve benzeri sağlık ürünlerinin güvenli, etkili ve kaliteli bir şekilde üretilmesi, kullanılması ve piyasada bulunması için görevlendirilen bir kurumdur.

TİTCK’nın başlıca görevleri şu şekilde şekildedir:

Ürün Onayı ve Denetimi

Yeni ilaç, tıbbi cihaz ve benzeri ürünlerin piyasaya sürülmeden önce gerekli testleri yaparak güvenlik, etkinlik ve kalitelerini değerlendirir. Bu ürünlerin üretim, dağıtım ve satış aşamalarında sürekli olarak denetim yapar.

Klinik Araştırmalar

İlaç ve tıbbi cihazların insan üzerindeki etkilerini belirlemek amacıyla yapılan klinik araştırmaların planlanması, yürütülmesi ve değerlendirilmesi konusunda düzenlemeler yapar ve denetim gerçekleştirir.

Türk Farmakopesi

İlaçların kalite standartlarını belirleyen Türk Farmakopesi’ni hazırlar ve günceller.

Piyasa Gözetimi

Piyasada bulunan ilaç ve tıbbi cihazların güvenli bir şekilde kullanılması için sürekli gözetim yapar. Yan etkiler, ürün kalitesindeki düşüşler gibi durumlarda gerekli önlemleri alır.

Uluslararası İşbirliği

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve diğer uluslararası kuruluşlarla işbirliği yaparak uluslararası standartlara uygun bir düzenleme sistemi oluşturur.

Eğitim ve Bilgilendirme

Sağlık çalışanları, üreticiler ve tüketicileri ilaç ve tıbbi cihazlar hakkında bilgilendirmek amacıyla eğitim programları düzenler.

Özetle, TİTCK, halk sağlığını korumak ve ilaç ile tıbbi cihazların güvenli kullanımını sağlamak amacıyla çalışan bir kurumdur. Bu sayede hastaların kaliteli tedaviye erişimi sağlanır ve sağlık sisteminin etkinliği artırılır.

Daha detaylı bilgi için TİTCK’nın resmi web sitesini ziyaret edebilirsiniz.