Nadir görülen fındıkkıran sendromu hastası Sümeyye, sağlığına kavuştu
Nadir görülen Fındıkkıran Sendromu hastalığına yakalanan 19 yaşındaki Sümeyye Hancı, Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde geçirdiği başarılı operasyonla sağlığına kavuştu.

Böbrek toplardamarında sıkışma olarak tanımlanan ve teşhisi zor olan Fındıkkıran (nutcracker) Sendromu hastalığına yakalanan 19 yaşındaki Sümeyye Hancı, gerçekleştirilen başarılı bir operasyonla sağlığına kavuştu.
İki yıldır kronik ağrı, idrarda kanama ve yorgunluk gibi şikayetlerle mücadele eden Hancı, doğru teşhis ve tedavi arayışının ardından Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde umut buldu.

Screenshot
Kırklareli’nde yaşayan Sümeyye Hancı, hastalığı nedeniyle günlük hayatını olumsuz etkileyen şikayetler yaşadı. Farklı doktorlardan kesin bir çözüm bulamayan Hancı, internette yaptığı araştırmalar sonucunda Doç. Dr. Bülent Mert’e ulaştı.
Doç. Dr. Mert, Fındıkkıran Sendromu’nun doğru teşhisinin ne kadar zor olduğunu vurgularken, tedavi edilmediğinde böbrek yetmezliğine kadar varabilen ciddi sonuçlar doğurabileceğini belirtti.
Yaklaşık 3 saat süren operasyonla Sümeyye Hancı’nın böbrek toplardamarı üzerindeki sıkışma giderildi. Operasyonun ardından hızla iyileşen Sümeyye Hancı, “Ameliyattan sonra ağrılarımın neredeyse tamamı geçti. Artık yürürken yorgunluk hissetmiyorum.” sözleriyle sağlığına kavuşmanın mutluluğunu dile getirdi.
Aile de, doğru doktoru bulma sürecindeki zorluklara değinerek, Doç. Dr. Bülent Mert’in kendilerine güven verdiğini ve başarılı ameliyatla kızlarının hayatını geri kazandığını ifade etti.






